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1	药品名称	OXTRIPHYLLINE
	申请号	087835	产品号	001
	活性成分	OXTRIPHYLLINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/08/25	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
2	药品名称	OXTRIPHYLLINE
	申请号	087866	产品号	001
	活性成分	OXTRIPHYLLINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/08/25	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
3	药品名称	OXTRIPHYLLINE PEDIATRIC
	申请号	088242	产品号	001
	活性成分	OXTRIPHYLLINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	50MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/12/05	申请机构	MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC
4	药品名称	OXTRIPHYLLINE
	申请号	088243	产品号	001
	活性成分	OXTRIPHYLLINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	100MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/12/05	申请机构	MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC

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