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1	药品名称	PAROXETINE HYDROCHLORIDE
	申请号	075356	产品号	001
	活性成分	PAROXETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2003/07/30	申请机构	APOTEX INC
2	药品名称	PAROXETINE HYDROCHLORIDE
	申请号	075356	产品号	002
	活性成分	PAROXETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2003/07/30	申请机构	APOTEX INC
3	药品名称	PAROXETINE HYDROCHLORIDE
	申请号	075356	产品号	003
	活性成分	PAROXETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 30MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2003/07/30	申请机构	APOTEX INC
4	药品名称	PAROXETINE HYDROCHLORIDE
	申请号	075356	产品号	004
	活性成分	PAROXETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2003/07/30	申请机构	APOTEX INC
5	药品名称	PAROXETINE HYDROCHLORIDE
	申请号	075566	产品号	001
	活性成分	PAROXETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/03/08	申请机构	UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
6	药品名称	PAROXETINE HYDROCHLORIDE
	申请号	075566	产品号	002
	活性成分	PAROXETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/03/08	申请机构	UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
7	药品名称	PAROXETINE HYDROCHLORIDE
	申请号	075566	产品号	003
	活性成分	PAROXETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 30MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/03/08	申请机构	UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
8	药品名称	PAROXETINE HYDROCHLORIDE
	申请号	075566	产品号	004
	活性成分	PAROXETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/03/08	申请机构	UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
9	药品名称	PAROXETINE HYDROCHLORIDE
	申请号	075716	产品号	001
	活性成分	PAROXETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/03/08	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
10	药品名称	PAROXETINE HYDROCHLORIDE
	申请号	075716	产品号	002
	活性成分	PAROXETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 20MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/03/08	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC

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