共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | PENTOXIFYLLINE |
| 申请号 | 074425 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PENTOXIFYLLINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/07/08 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 2 | 药品名称 | PENTOXIFYLLINE |
| 申请号 | 074874 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PENTOXIFYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/05/25 | 申请机构 | PLIVA INC
|
| 3 | 药品名称 | PENTOXIFYLLINE |
| 申请号 | 074877 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PENTOXIFYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/07/08 | 申请机构 | HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
|
| 4 | 药品名称 | PENTOXIFYLLINE |
| 申请号 | 074878 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PENTOXIFYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/07/09 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
|
| 5 | 药品名称 | PENTOXIFYLLINE |
| 申请号 | 075028 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PENTOXIFYLLINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/07/20 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC
|
| 6 | 药品名称 | PENTOXIFYLLINE |
| 申请号 | 075093 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PENTOXIFYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/08/10 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
|
| 7 | 药品名称 | PENTOXIFYLLINE |
| 申请号 | 075107 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PENTOXIFYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/09/04 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 8 | 药品名称 | PENTOXIFYLLINE |
| 申请号 | 075191 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PENTOXIFYLLINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1999/06/09 | 申请机构 | APOTEX INC
|
| 9 | 药品名称 | PENTOXIFYLLINE |
| 申请号 | 075199 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PENTOXIFYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/09/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
|