共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | POTASSIUM CITRATE |
| 申请号 | 019647 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | POTASSIUM CITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SOLUTION;ORAL | 规格 | 20MEQ/PACKET **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/10/13 | 申请机构 | UT SOUTHWESTERN MEDCTR
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| 2 | 药品名称 | POTASSIUM CITRATE |
| 申请号 | 019647 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | POTASSIUM CITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | FOR SOLUTION;ORAL | 规格 | 10MEQ/PACKET **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/10/13 | 申请机构 | UT SOUTHWESTERN MEDCTR
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| 3 | 药品名称 | POTASSIUM CITRATE |
| 申请号 | 077440 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | POTASSIUM CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MEQ |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/06/09 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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| 4 | 药品名称 | POTASSIUM CITRATE |
| 申请号 | 077440 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | POTASSIUM CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MEQ |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/06/09 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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| 5 | 药品名称 | POTASSIUM CITRATE |
| 申请号 | 203546 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | POTASSIUM CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 5MEQ |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/08/06 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 6 | 药品名称 | POTASSIUM CITRATE |
| 申请号 | 203546 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | POTASSIUM CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MEQ |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/08/06 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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| 7 | 药品名称 | POTASSIUM CITRATE |
| 申请号 | 203546 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | POTASSIUM CITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 15MEQ |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/08/06 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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