共 18 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 040065 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.11% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/07/29 | 申请机构 | BAUSCH AND LOMB PHARMACEUTICALS INC
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| 2 | 药品名称 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE |
| 申请号 | 040070 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 0.9% PHOSPHATE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1994/07/29 | 申请机构 | BAUSCH AND LOMB PHARMACEUTICALS INC
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| 3 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 040183 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/12/22 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
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| 4 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 040189 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/10/31 | 申请机构 | JUBILANT CADISTA PHARMACEUTICALS INC
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| 5 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 040189 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 8MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/10/31 | 申请机构 | JUBILANT CADISTA PHARMACEUTICALS INC
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| 6 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 040189 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/20 | 申请机构 | JUBILANT CADISTA PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 040189 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/07/20 | 申请机构 | JUBILANT CADISTA PHARMACEUTICALS INC
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| 8 | 药品名称 | PREDNISOLONE |
| 申请号 | 040192 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | 15MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/05/28 | 申请机构 | WE PHARMACEUTICALS INC
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| 9 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 040194 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/10/31 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 10 | 药品名称 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申请号 | 040232 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHYLPREDNISOLONE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/10/16 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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