共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075203 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/10/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES
|
| 2 | 药品名称 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075203 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 225MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/10/24 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES
|
| 3 | 药品名称 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075938 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/10/17 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
|
| 4 | 药品名称 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075938 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 225MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/10/17 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
|
| 5 | 药品名称 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075938 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/10/17 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
|
| 6 | 药品名称 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075998 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/11/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 7 | 药品名称 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075998 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 225MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/11/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 8 | 药品名称 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 075998 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/11/29 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 9 | 药品名称 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076193 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/02/07 | 申请机构 | NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
|
| 10 | 药品名称 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076193 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PROPAFENONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 225MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2002/02/07 | 申请机构 | NESHER PHARMACEUTICALS USA LLC
|