共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | PULMICORT |
| 申请号 | 020441 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUDESONIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | POWDER, METERED;INHALATION | 规格 | 0.16MG/INH |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/06/24 | 申请机构 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
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| 2 | 药品名称 | PULMICORT |
| 申请号 | 020441 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BUDESONIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | POWDER, METERED;INHALATION | 规格 | 0.32MG/INH |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/06/24 | 申请机构 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
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| 3 | 药品名称 | PULMICORT RESPULES |
| 申请号 | 020929 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUDESONIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;INHALATION | 规格 | 0.25MG/2ML |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/08/08 | 申请机构 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
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| 4 | 药品名称 | PULMICORT RESPULES |
| 申请号 | 020929 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUDESONIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;INHALATION | 规格 | 0.5MG/2ML |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/08/08 | 申请机构 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
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| 5 | 药品名称 | PULMICORT RESPULES |
| 申请号 | 020929 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BUDESONIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;INHALATION | 规格 | 1MG/2ML |
| 治疗等效代码 | AN | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2000/08/08 | 申请机构 | ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
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| 6 | 药品名称 | PULMICORT FLEXHALER |
| 申请号 | 021949 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUDESONIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | POWDER, METERED;INHALATION | 规格 | 0.08MG/INH |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/07/12 | 申请机构 | ASTRAZENECA LP
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| 7 | 药品名称 | PULMICORT FLEXHALER |
| 申请号 | 021949 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUDESONIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | POWDER, METERED;INHALATION | 规格 | 0.16MG/INH |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2006/07/12 | 申请机构 | ASTRAZENECA LP
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