共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | RABEPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 076822 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RABEPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/11/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 2 | 药品名称 | RABEPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 076824 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RABEPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/11/08 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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| 3 | 药品名称 | RABEPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 076885 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RABEPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/11/08 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 4 | 药品名称 | RABEPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 078964 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RABEPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/11/08 | 申请机构 | LUPIN LTD
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| 5 | 药品名称 | RABEPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 090678 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RABEPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/11/08 | 申请机构 | KREMERS URBAN DEVELOPMENT CO
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| 6 | 药品名称 | RABEPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 202376 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RABEPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/11/08 | 申请机构 | TORRENT PHARMACEUTICALS LTD
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| 7 | 药品名称 | RABEPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 204179 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RABEPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/07/31 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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| 8 | 药品名称 | RABEPRAZOLE SODIUM |
| 申请号 | 204237 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RABEPRAZOLE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/11/18 | 申请机构 | BRECKENRIDGE PHARMACEUTICAL INC
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