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1	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074023	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/08/22	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
2	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074023	产品号	002
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/08/22	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
3	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074467	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/08/29	申请机构	SANDOZ INC
4	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074467	产品号	002
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/08/29	申请机构	SANDOZ INC
5	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074488	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/07/31	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
6	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074488	产品号	002
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/07/31	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
7	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074552	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/07/30	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
8	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074552	产品号	002
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/07/30	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
9	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074655	产品号	001
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/10/22	申请机构	SANDOZ INC
10	药品名称	RANITIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074655	产品号	002
	活性成分	RANITIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1997/10/22	申请机构	SANDOZ INC

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