共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | RELA |
| 申请号 | 012155 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | CARISOPRODOL | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 350MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SCHERING CORP SUB SCHERING PLOUGH CORP
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| 2 | 药品名称 | RELAFEN |
| 申请号 | 019583 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NABUMETONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/12/24 | 申请机构 | SMITHKLINE BEECHAM CORP DBA GLAXOSMITHKLINE
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| 3 | 药品名称 | RELAFEN |
| 申请号 | 019583 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NABUMETONE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/12/24 | 申请机构 | SMITHKLINE BEECHAM CORP DBA GLAXOSMITHKLINE
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| 4 | 药品名称 | VERELAN |
| 申请号 | 019614 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 120MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/05/29 | 申请机构 | RECRO GAINESVILLE LLC
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| 5 | 药品名称 | VERELAN |
| 申请号 | 019614 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 240MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/05/29 | 申请机构 | RECRO GAINESVILLE LLC
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| 6 | 药品名称 | VERELAN |
| 申请号 | 019614 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 180MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/01/09 | 申请机构 | RECRO GAINESVILLE LLC
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| 7 | 药品名称 | VERELAN |
| 申请号 | 019614 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 360MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1996/05/10 | 申请机构 | RECRO GAINESVILLE LLC
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| 8 | 药品名称 | NAPRELAN |
| 申请号 | 020353 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 375MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/01/05 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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| 9 | 药品名称 | NAPRELAN |
| 申请号 | 020353 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/01/05 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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| 10 | 药品名称 | NAPRELAN |
| 申请号 | 020353 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NAPROXEN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1996/01/05 | 申请机构 | ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
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