美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=REPAGLINIDE
符合检索条件的记录共
23条
共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | REPAGLINIDE |
| 申请号 | 077571 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | REPAGLINIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | SUN PHARM INDS INC |
| 2 | 药品名称 | REPAGLINIDE |
| 申请号 | 077571 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | REPAGLINIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/11 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 3 | 药品名称 | REPAGLINIDE |
| 申请号 | 077571 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | REPAGLINIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/11 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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| 4 | 药品名称 | REPAGLINIDE |
| 申请号 | 078555 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | REPAGLINIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/11/22 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 5 | 药品名称 | REPAGLINIDE |
| 申请号 | 078555 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | REPAGLINIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/01/22 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 6 | 药品名称 | REPAGLINIDE |
| 申请号 | 078555 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | REPAGLINIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/01/22 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 7 | 药品名称 | REPAGLINIDE |
| 申请号 | 090008 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | REPAGLINIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/01/22 | 申请机构 | ACTAVIS TOTOWA LLC
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| 8 | 药品名称 | REPAGLINIDE |
| 申请号 | 090008 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | REPAGLINIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/01/22 | 申请机构 | ACTAVIS TOTOWA LLC
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| 9 | 药品名称 | REPAGLINIDE |
| 申请号 | 090008 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | REPAGLINIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/01/22 | 申请机构 | ACTAVIS TOTOWA LLC
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| 10 | 药品名称 | REPAGLINIDE |
| 申请号 | 090252 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | REPAGLINIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/08/23 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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