美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=SITAGLIPTIN PHOSPHATE
符合检索条件的记录共
26条
共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE |
| 申请号 | 202327 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | WATSON LABS INC |
| 2 | 药品名称 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE |
| 申请号 | 202327 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | WATSON LABS INC |
| 3 | 药品名称 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE |
| 申请号 | 202327 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | WATSON LABS INC |
| 4 | 药品名称 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE; METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202365 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | WATSON LABS INC |
| 5 | 药品名称 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE; METFORMIN HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 202365 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE; METFORMIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;1000MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | WATSON LABS INC |
| 6 | 药品名称 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE |
| 申请号 | 202387 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | SANDOZ INC |
| 7 | 药品名称 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE |
| 申请号 | 202387 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | SANDOZ INC |
| 8 | 药品名称 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE |
| 申请号 | 202387 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | SANDOZ INC |
| 9 | 药品名称 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE |
| 申请号 | 202423 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL |
| 10 | 药品名称 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE |
| 申请号 | 202423 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | SITAGLIPTIN PHOSPHATE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL |