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1	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	022306	产品号	001
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;INTRAVENOUS	规格	150MG/10ML (15MG/ML)
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	2009/07/02	申请机构	ALTATHERA PHARMACEUTICALS LLC
2	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075237	产品号	001
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2000/05/01	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
3	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075237	产品号	002
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	120MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2000/05/01	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
4	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075237	产品号	003
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	160MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2000/05/01	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
5	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075237	产品号	004
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	240MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2000/05/01	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
6	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075238	产品号	001
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/07/13	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
7	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075238	产品号	002
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	120MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/07/13	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
8	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075238	产品号	003
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	160MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/07/13	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
9	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075238	产品号	004
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	240MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/07/13	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
10	药品名称	SOTALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075366	产品号	001
	活性成分	SOTALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	80MG
	治疗等效代码	AB1	参比药物	否
	批准日期	2000/05/01	申请机构	UPSHER-SMITH LABORATORIES INC

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