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1	药品名称	TEVETEN
	申请号	020738	产品号	004
	活性成分	EPROSARTAN MESYLATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 300MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/12/22	申请机构	ABBVIE INC
2	药品名称	TEVETEN
	申请号	020738	产品号	005
	活性成分	EPROSARTAN MESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 400MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/12/22	申请机构	ABBVIE INC
3	药品名称	TEVETEN
	申请号	020738	产品号	006
	活性成分	EPROSARTAN MESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 600MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1999/05/27	申请机构	ABBVIE INC
4	药品名称	TEVETEN HCT
	申请号	021268	产品号	001
	活性成分	EPROSARTAN MESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG;12.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/11/01	申请机构	ABBVIE INC
5	药品名称	TEVETEN HCT
	申请号	021268	产品号	002
	活性成分	EPROSARTAN MESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG;25MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/11/01	申请机构	ABBVIE INC

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