美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=TOLAZAMIDE
符合检索条件的记录共
33条
共 4 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | TOLAZAMIDE |
| 申请号 | 018894 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOLAZAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/11/02 | 申请机构 | G AND W LABORATORIES INC
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| 2 | 药品名称 | TOLAZAMIDE |
| 申请号 | 018894 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | TOLAZAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/11/02 | 申请机构 | G AND W LABORATORIES INC
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| 3 | 药品名称 | TOLAZAMIDE |
| 申请号 | 018894 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | TOLAZAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/11/02 | 申请机构 | G AND W LABORATORIES INC
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| 4 | 药品名称 | TOLAZAMIDE |
| 申请号 | 070159 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOLAZAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/01/06 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 5 | 药品名称 | TOLAZAMIDE |
| 申请号 | 070160 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOLAZAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/01/06 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 6 | 药品名称 | TOLAZAMIDE |
| 申请号 | 070161 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOLAZAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/01/06 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 7 | 药品名称 | TOLAZAMIDE |
| 申请号 | 070162 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOLAZAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/01/14 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 8 | 药品名称 | TOLAZAMIDE |
| 申请号 | 070163 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOLAZAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/01/14 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 9 | 药品名称 | TOLAZAMIDE |
| 申请号 | 070164 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOLAZAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/01/14 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC
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| 10 | 药品名称 | TOLAZAMIDE |
| 申请号 | 070165 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | TOLAZAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/01/10 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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