符合检索条件的记录共12条
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1	药品名称	UNIPEN
	申请号	050111	产品号	001
	活性成分	NAFCILLIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 250MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	WYETH AYERST LABORATORIES
2	药品名称	UNIPEN
	申请号	050199	产品号	001
	活性成分	NAFCILLIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	FOR SOLUTION;ORAL	规格	EQ 250MG BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	WYETH AYERST LABORATORIES
3	药品名称	UNIPEN
	申请号	050320	产品号	001
	活性成分	NAFCILLIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 500MG BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	WYETH AYERST LABORATORIES
4	药品名称	UNIPEN IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	050320	产品号	002
	活性成分	NAFCILLIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	WYETH AYERST LABORATORIES
5	药品名称	UNIPEN
	申请号	050320	产品号	003
	活性成分	NAFCILLIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2GM BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	WYETH AYERST LABORATORIES
6	药品名称	UNIPEN
	申请号	050320	产品号	004
	活性成分	NAFCILLIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 4GM BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	WYETH AYERST LABORATORIES
7	药品名称	UNIPEN
	申请号	050320	产品号	005
	活性成分	NAFCILLIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 10GM BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	WYETH AYERST LABORATORIES
8	药品名称	UNIPEN
	申请号	050320	产品号	006
	活性成分	NAFCILLIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 20GM BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	WYETH AYERST LABORATORIES
9	药品名称	UNIPEN
	申请号	050462	产品号	001
	活性成分	NAFCILLIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	WYETH AYERST LABORATORIES
10	药品名称	UNIPEN
	申请号	062717	产品号	001
	活性成分	NAFCILLIN SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 500MG BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/12/16	申请机构	WYETH AYERST LABORATORIES

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