共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | VOLTAREN |
| 申请号 | 019201 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/28 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 2 | 药品名称 | VOLTAREN |
| 申请号 | 019201 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/28 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 3 | 药品名称 | VOLTAREN |
| 申请号 | 019201 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/28 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 4 | 药品名称 | VOLTAREN |
| 申请号 | 020037 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.1% |
| 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1991/03/28 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 5 | 药品名称 | VOLTAREN-XR |
| 申请号 | 020254 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/03/08 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 6 | 药品名称 | VOLTAREN |
| 申请号 | 022122 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DICLOFENAC SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | GEL;TOPICAL | 规格 | 1% |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2007/10/17 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE
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