共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ZANTAC 150 |
| 申请号 | 018703 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/06/09 | 申请机构 | GLAXO GROUP LTD ENGLAND DBA GLAXOSMITHKLINE
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| 2 | 药品名称 | ZANTAC 300 |
| 申请号 | 018703 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1985/12/09 | 申请机构 | GLAXO GROUP LTD ENGLAND DBA GLAXOSMITHKLINE
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| 3 | 药品名称 | ZANTAC |
| 申请号 | 019090 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 25MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1984/10/19 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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| 4 | 药品名称 | ZANTAC IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019593 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 50MG BASE/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/17 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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| 5 | 药品名称 | ZANTAC IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 019593 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/09/27 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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| 6 | 药品名称 | ZANTAC |
| 申请号 | 019675 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SYRUP;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1988/12/30 | 申请机构 | GLAXO GROUP LTD ENGLAND DBA GLAXOSMITHKLINE
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| 7 | 药品名称 | ZANTAC 150 |
| 申请号 | 020095 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/03/08 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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| 8 | 药品名称 | ZANTAC 300 |
| 申请号 | 020095 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/03/08 | 申请机构 | GLAXOSMITHKLINE
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| 9 | 药品名称 | ZANTAC 150 |
| 申请号 | 020251 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EFFERVESCENT;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/03/31 | 申请机构 | GLAXO GROUP LTD ENGLAND DBA GLAXOSMITHKLINE
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| 10 | 药品名称 | ZANTAC 150 |
| 申请号 | 020251 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | GRANULE, EFFERVESCENT;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE/PACKET |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/03/31 | 申请机构 | GLAXO GROUP LTD ENGLAND DBA GLAXOSMITHKLINE
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