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1	药品名称	ZOFRAN
	申请号	020007	产品号	001
	活性成分	ONDANSETRON HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/01/04	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
2	药品名称	ZOFRAN PRESERVATIVE FREE
	申请号	020007	产品号	003
	活性成分	ONDANSETRON HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 2MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/12/10	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
3	药品名称	ZOFRAN
	申请号	020103	产品号	001
	活性成分	ONDANSETRON HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 4MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1992/12/31	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
4	药品名称	ZOFRAN
	申请号	020103	产品号	002
	活性成分	ONDANSETRON HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 8MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1992/12/31	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
5	药品名称	ZOFRAN
	申请号	020103	产品号	003
	活性成分	ONDANSETRON HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 24MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1999/08/27	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
6	药品名称	ZOFRAN AND DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER
	申请号	020403	产品号	001
	活性成分	ONDANSETRON HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 0.64MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/01/31	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
7	药品名称	ZOFRAN
	申请号	020605	产品号	001
	活性成分	ONDANSETRON HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	EQ 4MG BASE/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	是
	批准日期	1997/01/24	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
8	药品名称	ZOFRAN ODT
	申请号	020781	产品号	001
	活性成分	ONDANSETRON	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL	规格	4MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1999/01/27	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
9	药品名称	ZOFRAN ODT
	申请号	020781	产品号	002
	活性成分	ONDANSETRON	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL	规格	8MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1999/01/27	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP

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