| 1 | 药品名称 | ZOFRAN ODT | ||
| 申请号 | 020781 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ONDANSETRON | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 4MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1999/01/27 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP | |
| 2 | 药品名称 | ZOFRAN ODT | ||
| 申请号 | 020781 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | ONDANSETRON | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 8MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 1999/01/27 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP | |
©2006-2025 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|