共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ZUBSOLV |
| 申请号 | 204242 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 1.4MG BASE;EQ 0.36MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2013/07/03 | 申请机构 | OREXO US INC
|
| 2 | 药品名称 | ZUBSOLV |
| 申请号 | 204242 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 5.7MG BASE;EQ 1.4MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2013/07/03 | 申请机构 | OREXO US INC
|
| 3 | 药品名称 | ZUBSOLV |
| 申请号 | 204242 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 8.6MG BASE;EQ 2.1MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/12/11 | 申请机构 | OREXO US INC
|
| 4 | 药品名称 | ZUBSOLV |
| 申请号 | 204242 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 11.4MG BASE;EQ 2.9MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2014/12/11 | 申请机构 | OREXO US INC
|
| 5 | 药品名称 | ZUBSOLV |
| 申请号 | 204242 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE; NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;SUBLINGUAL | 规格 | EQ 2.9MG BASE;EQ 0.71MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/06/04 | 申请机构 | OREXO US INC
|